——紫禁城国际药师论坛精彩回顾
编者按
5月5~7日,紫禁城国际药师论坛在北京顺利召开。来自全球20多个国家和地区的余名医学、药学专家做了精彩的专题报告,全面分享药学领域最新进展,为现场参会的数千名药师们奉上一场场学术上的饕餮盛宴。5月6日,医院李焕德教授在主会场发表精彩演讲,从药师角度对2型糖尿病(T2DM)及其并发症治疗热点进行了解析。现将其精华内容整理如下,与读者共享。
李焕德医院
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之一
二甲双胍作为T2DM治疗首选,不同制剂之间是否存在药效区别?
李焕德教授首先指出,二甲双胍是全球各权威糖尿病指南推荐治疗T2DM的基石药物。《中国2型糖尿病防治指南(版)》明确指出,二甲双胍是首选药物,若无禁忌证,应一直保留在糖尿病的治疗方案中。虽成分同是二甲双胍,不同制剂之间药效是否一样?李教授介绍,相较于二甲双胍普通片,二甲双胍肠溶片虽可降低胃的刺激反应,但因在小肠才开始崩解释放,导致吸收减少,进而影响临床疗效。二甲双胍缓释片(格华止?XR)每天仅需一次用药,并可在减少胃肠道反应的同时确保降糖疗效。这得益于其独特的创新缓释技术——GSD双相控释系统,该技术同时获美国和中国专利,目前尚在专利保护期内。临床研究显示,与起始用普通片相比,起始用格华止?XR可显著减少胃肠道事件50%(图1)。在临床实践中,二甲双胍普通片转为缓释片后治疗依从性提高近20%,HbA1c进一步降低0.7%(图2)。可见,格华止?XR是二甲双胍的理想剂型,可为T2DM患者带来更多获益。
图1.格华止?XR较普遍片降低胃肠道事件发生率50%
图2.二甲双胍普通片转为缓释片后,依从性提高且HbA1c进一步降低
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之二
如何在二甲双胍之后选择联合治疗方案?
随病情进展,大多数T2DM患者需联合用药。《中国2型糖尿病防治指南(版)》推荐,二甲双胍之后首选联合胰岛素促泌剂。李教授介绍,二甲双胍与胰岛素促泌剂分别针对T2DM两大核心病理生理机制,两药联合可实现机制互补,纠正胰岛素抵抗的同时改善胰岛素分泌缺陷。新一代速效型生理模式胰岛素促泌剂米格列奈(快如妥?)降糖疗效好,低血糖风险低,且药物相互作用风险小。糖尿病患者常伴发其他疾病,合并用药种类较多,药物相互作用发生率较高,因而选择药物相互作用风险小的降糖药物非常重要。米格列奈不依赖P酶系代谢,主要经UGT1A9和UGT1A3代谢,从而大大降低了与其他药物相互作用的风险(图3)。因此,米格列奈可作为二甲双胍之后联合胰岛素促泌剂的首选。
图3.米格列奈不依赖P酶系代谢,药物相互作用风险小
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之三
如何防治糖尿病微血管并发症?
李教授强调,糖尿病微血管病变患病率高,严重影响患者生活质量,为最大限度延缓其发生发展,一旦诊断为糖尿病微血管病变,应在降糖、降压、调脂等综合治疗基础上,尽早启动微血管保护治疗,如羟苯磺酸钙(导升明?)。羟苯磺酸钙通过抑制氧化应激、减轻炎症并降低血管内皮生长因子(VEGF),从而保护微血管,改善微循环。众多随机、双盲、安慰剂对照研究均证实,羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变患者可显著减少微血管渗漏,改善眼底病变及延缓疾病进展,且其疗效独立于血糖、血压及血脂控制情况。大量临床研究证实,对于糖尿病肾病患者,羟苯磺酸钙可显著减轻其蛋白尿。年中国《糖尿病微循环障碍临床用药专家共识》在血管保护药中推荐使用羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变(Ⅰ类,A级)及糖尿病肾病(Ⅱa类,B级)。
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之四
仿制药一致性评价意义重大
在演讲最后,李教授提到了仿制药一致性评价的重要性。由于原研药与仿制药在生产体系的原料与辅料、生产工艺和生产线水平等环节存在差异,其药效与安全性也可能有所不同。例如,导升明?是原研进口药,符合欧洲GMP标准,杂质更少;高效液相色谱分析(HPLC)显示,与导升明?相比,仿制品液相15分钟后出现多个杂质峰。与格华止?XR相比,国产二甲双胍缓释片体外释放度更低且存在差异(图4),提示不同的生产工艺会影响二甲双胍制剂的生物利用度,进而可能影响其临床疗效。生物等效性研究显示,部分厂家生产的二甲双胍制剂与格华止?不等效。在安全性方面,有研究显示,格华止?与国内某些制剂相比,胃肠道不良反应和低血糖发生率更低(图5)。为提高我国仿制药质量,仿制药质量与疗效一致性评价势在必行。而在完成一致性评价之前,尚不能认为二甲双胍或羟苯磺酸钙仿制药与原研药等效。
图4.与格华止?XR相比,国产二甲双胍缓释片体外释放度更低且存在差异
图5.格华止?胃肠道反应和低血糖发生率显著低于国产二甲双胍制剂
结语
临床药师应
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