糖尿病主要分为一型和二型糖尿病，其中二型糖尿病约占90%，其对健康的影响越来越大，因此对其研究也越来越重要，理想的动物模型是研究其致病机制以及治疗方法的基础。目前已经有很多文献针对此模型建立进行了摸索，我们也做过这个模型，在此给大家分享一下常用到的构建大鼠二型糖尿病模型的方法，希望有所帮助。
建立二型糖尿病的动物模型的主要机制是引发胰岛素抵抗和β细胞衰竭，常规的有单基因肥胖动物（ob/ob大鼠、ZDF大鼠）、多基因肥胖模型（KK大鼠、OLETF大鼠）、饮食诱导模型、GK大鼠等等，今天我们介绍的是饮食诱导法。
动物：雄性SD大鼠，6周龄左右；
材料：高脂饲料、链脲佐菌素(streptozotocinSTZ)
已有研究报道的造模方法如下：
（1）高脂饲料饲养4周后，过夜禁食12h后一次性注射STZ35mg/kg，在注射STZ后3天、1周和2周时测空腹血糖，当3次血糖浓度都高于11mmol/L时表示二型糖尿病模型造模成功；
（2）高脂饲料饲养4周后，按25mg/Kg体重一次性腹腔注射STZ，注射后2周进行糖耐量实验判断模型是否成功。在0h和min是测血糖分为大于7mmol/l和11mmol/L的大鼠，继续高脂饲料饲养4周，认为实验性二型糖尿病造模成功。
（3）高脂饲料饲养6周后，禁食12h后，一次性腹腔注射STZ30mg/kg，在注射STZ后72h空腹测定血糖，当血糖浓度高于11.1mmol/L时判定糖尿病模型建立成功；
（4）高脂饲料饲养4周后，进行STZ35mg/kg进行腹腔注射，连续注射3天，末次注射STZ后72h，进行空腹血糖测定，血糖高于14mmol/L的判定造模成功；
已有研究报道的模型造模成功判定方法如下
（1）末次注射后72h空腹血糖检测，超过11mmol/L或者14mmol/L即可；
（2）末次注射STZ后72h，随机检测血糖浓度，超过16.7mmol/L即可；
（3）末次注射后8h,进行糖耐实验，测定min血糖浓度超过11mmol/L即可。
大鼠二型糖尿病模型常规研究
大鼠二型糖尿病模型配合药物治疗、运动治疗、菌群治疗等是目前这个模型研究比较多的方向，药物这块种类很多，也有一些小分子物质、天然重要提取物或者其他天然材料等。运动治疗方向主要还是探索各种运动方式、环境等对二型糖尿病的影响。菌群主要还是有研究者想观察二型糖尿病中微生物的作用，以及有益微生物是否可以改善大鼠体内微生物环境而对二型糖尿病的症状有所改善。当然还有其他的作用，比如糖尿病足的研究等，所以拥有一个好的动物模型是所有研究和探索的基础。