现代很多常见病，病根都能追溯到糖尿病身上，这种著名的代谢类慢病，在我国有数以亿计的患者群体，其中2型糖尿病占90%，患者成为“三无”人员：
无趣：很多健康人能吃能喝的美味，糖尿病人不能碰，整天小心翼翼，生活少了大量乐趣。
无力：面对病情引起的感染、炎症、酸麻、乏力等问题，感到无可奈何，也难以扭转。
无解：糖尿病至今没完全搞清致病机理，意味着暂时不能根治，患者需要长期用药控制。
糖尿病带来血糖失稳失控，诱发多种并发症，“倒逼”科学家研发出各种降糖药，不同系列、种类、靶点的降糖药先后投入使用，有的成为世界名药。
目前市面上降糖药大部分是跨国药企产品，我国要么引进原研药，要么获批生产仿制药，国内2型糖尿病患者逐渐增多，迫切需要更符合国人特点的降糖产品。
年10月上旬，国家药监局批准一款名叫“多格列艾汀”的口服片剂上市，商品名“华堂宁”。年12月中旬，多格列艾汀纳入国家医保目录。
多格列艾汀是我国自主研发，具有完全知识产权的全新降糖口服药，适用于2型糖尿病人群。它采取全球首创的全新类别降糖模式，在降糖起效靶点和作用机理上，有新的路子，是全球第一款投入应用的新型降糖机制药物。
多格列艾汀作用机理是激活葡萄糖激酶，它是人体葡萄糖的“传感器”和“信号灯”，通过自动感应人体血糖活动变化，调控糖原合成，管住胰岛素、胰高糖素释放，防止血糖失稳。
通俗理解就是，当血糖偏高或偏低时，待命在组织器官的葡萄糖激酶就感应到变化，主动激活和调节，使人体血糖保持稳定，如同人体控糖“总阀门”。
由于很多2型糖尿病患者，体内葡萄糖激酶活力不足，多格列艾汀就能发挥促进作用，助力恢复相关的功能和活性。
多格列艾汀有3个特点：
一是十年磨一剑，顶着压力研发。早在二十多年前，跨国药企就发现葡萄糖激酶的机制，包括默克、罗氏、阿斯利康都先后投入研发，因疗效和安全性等原因放弃。我国科研人员不信邪，顶着压力上。业界不看好，国外等着看笑话。所以，多格列艾汀研发成功具有特别意义。
二是适用我国糖尿病人群。市面上的降糖药，不是进口的，就是祖宗是外国的，虽然效果不错，但针对黄种人的体质和血糖特点，特别是我国糖尿病人群“餐后血糖高”或“合并空腹血糖升高”，并非十分贴切，副作用还不少，多格列艾汀能较好解决这些问题。
三是效果经得起检验。年《自然》杂志发表多格列艾汀三期临床研究结果，引起业界